Barn, ungdomar och unga vuxna med reumatisk sjukdom är inte sin sjukdom.
Reumatisk sjukdom ska aldrig vara något som hindrar oss från att leva våra liv fullt ut. Men för att det ska bli verklighet behöver det ske förändringar – i vården, i skolan, i arbetslivet och i samhället. Vi måste få rätt förutsättningar och möjligheter för att kunna förverkliga våra drömmar. Tillsammans behöver vi arbeta för att skifta fokus och hitta lösningar för att alla unga reumatiker ska känna livsglädje och kunna uppfylla sina drömmar.
Vi är inte vår sjukdom. Vi är våra drömmar.
Kategorier och frågor
Unga Reumatiker-rapporten är indelad i fyra kategorier som samlar likartade underfrågor. Kategorierna belyser det som vi tillsammans behöver arbeta med att förbättra – allt från situationen för barn i skolan till familjeplanering för unga vuxna.
Om rapporten och sammanfattning
Unga Reumatiker-rapporten är en sammanställning av en nationell undersökning bland Unga Reumatikers medlemmar. Med rapporten vill vi öka förståelsen och kunskapen om hur det är att leva med reumatisk sjukdom som barn, ungdom och ung vuxen. I rapporten lyfter vi de mest aktuella områdena som unga reumatiker själva anser behöver förbättras eller förändras inom vård, skola, arbetsliv och samhället i stort.
Undersökningen genomfördes under hösten 2017 och 425 av Unga Reumatikers medlemmar deltog. 58 procent av de svarande var i åldern 23–32 år, 15 procent var 19–22 år, 12 procent 15–18 år och 15 procent 0-14 år. 85 procent av de svarande var tjejer och 15 procent var killar. Det gick även att välja annan könsidentitet som alternativ. Minderåriga som deltog har svarat tillsammans med målsman.
Vill du att vi besöker dig och berättar mer?
Hör av dig!
Om rapporten och sammanfattning
Unga Reumatiker-rapporten är en sammanställning av en nationell undersökning bland Unga Reumatikers medlemmar. Med rapporten vill vi öka förståelsen och kunskapen om hur det är att leva med reumatisk sjukdom som barn, ungdom och ung vuxen. I rapporten lyfter vi de mest aktuella områdena som unga reumatiker själva anser behöver förbättras eller förändras inom vård, skola, arbetsliv och samhället i stort.
Undersökningen genomfördes under hösten 2017 och 425 av Unga Reumatikers medlemmar deltog. 58 procent av de svarande var i åldern 23–32 år, 15 procent var 19–22 år, 12 procent 15–18 år och 15 procent 0-14 år. 85 procent av de svarande var tjejer och 15 procent var killar. Det gick även att välja annan könsidentitet som alternativ. Minderåriga som deltog har svarat tillsammans med målsman.
#viärintevårsjukdom
Alla unga reumatiker har egna erfarenheter, både bra och dåliga, från hur en blivit bemött på grund av sin reumatiska sjukdom. Har du en historia att berätta?
Dela den gärna under vår hashtag #viärintevårsjukdom.
Möjliggöra självförverkligande
Upplever du att vården arbetar aktivt för att du ska känna livsglädje och kunna uppfylla dina drömmar?
Nästan hälften av de svarande upplever att vården inte arbetar aktivt för att de ska känna livsglädje och kunna uppfylla sina drömmar. Värst anser de övre åldersgrupperna, mellan 19-32 år, att det är. De står inför viktiga livsbeslut, såsom karriärval eller familjebildning, som ofta glöms bort eller inte ryms i diskussionen med vården. Dessutom är den grupp som är i behov av extra stöd – de som varken studerar eller arbetar – väldigt negativt inställda. Nästan 7 av 10 anser att vården inte arbetar aktivt för att de ska kunna känna livsglädje eller ha möjlighet att uppfylla sina drömmar.
Störst andel ja: Blekinge 83%
Störst andel nej: Stockholm 65%
Totalutfall av samtliga respondenter.
| Ålder | Ja | Nej | |
| 0-14 år | 78 % | 22 % | |
| 15-18 år | 58 % | 42 % | |
| 19-22 år | 45 % | 55 % | |
| 23- 32 år | 45 % | 55 % | |
| Kön | Ja | Nej | |
| Kille | 66 % | 34 % | |
| Tjej | 49 % | 51 % | |
| Sysselsättning | Ja | Nej | |
| Grundskola / gymnasium | 64 % | 36 % | |
| Eftergymnasial utbildning | 36 % | 64 % | |
| Arbetar | 53 % | 47 % | |
| Annat | 32 % | 68 % | |